Hirn…Teil ll

Mit einer chronischen Krankheit zu leben ist ja schon ziemlich bescheiden. Wenn dann aber noch der behandelnde Arzt schwächelt, wirds richtig aufregend.

Nachdem im Mai 08 die Diagnose MS gestellt war wurde mir ans Herz gelegt, eine so genannte Basis-Therapie in Angriff zu nehmen. Einige Medikamente wurden mir vorgestellt und schlussendlich habe ich mich für ein Mittelchen entschieden, welches drei Mal pro Woche gespritzt werden musste.

Das Sich-selber-spritzen brauchte im ersten Moment schon ein wenig Überwindung. Irgendwann aber haute man sich die Nadel ins Fleisch, drückte ab und das wars. Mary-Sue war über die Spritzerei nicht so erfreut. Aus diesem Grund muckte sie 6 Wochen nach Therapiebeginn ordentlich auf. Meine rechte Körperhälfte wackelte, zappelte und war für nichts zu gebrauchen. Organe, welche man in jungen Jahren gelernt hat zu kontrollieren, spielten verrückt und die Müdigkeit, die ich nach diesem Happening verspürte, war einfach unbeschreiblich. Resultat dieses Schubes war ein erneuter Besuch beim Neurologen und eine erneute Einnahme von Kortison.

Kortison ist in dieser Situation ja was wunderbares. Dass man von diesem Mittel aber einen knallroten Kopf bekommt, man nachts nicht schlafen kann und man ununterbrochen fressen könnte (mit Essen hat das nix mehr zu tun), erwähne ich hier nicht.

Ja, und ab August 08 war mir übel. Glücklicherweise hatte ich im September 08 einen weiteren Schub, so, dass ich wieder einmal bei meinen Docs zu Besuch war. Der goldige Hausarzt kam dann auf die lustige Idee, doch einfach mal mein Blut zu untersuchen. Naja, so hysterisch wie der Doc beim Vorlesen der Resultate war, hab ich ihn noch nie erlebt. Okay, die Situation war auch nicht mehr lustig, denn meine Leberwerte waren auf mehr als das 10fache angestiegen. Dies erklärte dann auch meine Übelkeit.

Wie sich dann herausstellte, hatte mein Neurologe über die Zeit von 5 Monate vollkommen vergessen mein Blut zu untersuchen und die Verträglichkeit auf das gespritzte Mittel zu testen. Die Monate September 08 bis März 09 streiche ich besser aus meinem Gedächnis. In dieser Zeit stiegen die Leberwerte nämlich bis auf das 70fache der Norm-Werte an, keiner wusste so richtig, ob ich noch Weihnachten feiern würde, jeder Tag durfte damit gerechnet werden, dass es zu einem Organversagen kommt…Es war BÄÄÄHH!

Zur Entlastung der Leber inzwischen gezwungenermassen medikamentenfrei und zu den Lebenden zurückgekehrt wurde mir eine Reha aufs Auge gedrückt. Und in den vier Wochen Reha sagte Mary-Sue mal wieder Hallöööchen… Tja, ohne Anti-MS-Medikament gehts offenbar auch nicht. 

Die Lage ist inzwischen so, dass ich die Hepatopathie überstanden habe, dass ich an Stelle der Spritzen eine monatliche, 3’000.00 Kröten teure Infusion bekomme, ich seit April 09 keinen weiteren Schub hatte (Ole ole oleee) und der Neuro verklagt ist. Und ja, wenn ich fit bin, bin ich ein sehr bissiges Tierchen……Rooooaaarrrr…..

Hirn…Teil l

Multiple Sklerose, kurz MS oder auch Mary-Sue, ist mein täglicher Begleiter. Das war natürlich nicht immer so.

Meine Erinnerungen an die MS geht zurück ins Jahr 1996. Damals hatte ich zum ersten Mal Kopfschmerzen. Jeder sagte mir, dass ich eine Migräne hätte und ich habe das bereitwillig geglaubt. Aber Migränen schleppt man keine Woche mit sich herum… Im 2004 kam es dann zum nächsten erinnerbaren Happening. Kopfschmerzen und auf dem rechten Auge sah ich nicht mehr scharf..oder eben doch scharf..oder eben nicht scharf… Frau Neosens ist also zum Augenarzt gedackelt, der hat das Frau Neosens in eine MRI-Maschine gesteckt und als ich zur Besprechung beim Augenarzt war, hat mir der alte Herr gesagt, dass ich da “so Entzündungen” im Hirn hätte. Er hat dem Ganzen keinen Namen gegeben und für mich war die Sache damit erledigt.

Ja, und dann kam 2008. Nachdem ich gerade eine Weiterbildung abgeschlossen hatte und im Job richtig schön durchstarten konnte, hatte ich plötzlich Sehstörungen auf dem linken Auge. Das hat genervt. Einerseits sah ich – einmal mehr – scharf/nicht scharf, dann hatte ich schwarz-weiss-Flecken und zugleich sah ich in Farbe, plötzlich hatte eine Tasse zwei Ränder…es war mühsam.

Einmal mehr schluffte ich zum Augenarzt. Die Ärztin, welche die Praxis des alten Herrn übernomme hat, guckte sich mein Auge an, erzählte mir etwas von “Steroiden” und empfahl mir, sofort ins örtliche Krankenhaus zu gehen. Nun, wer hier weiss schon, was Steroide sind? Ich dachte mir, dass ich im Krankenhaus ein paar Tablettchen abholen würde und es das gewesen wäre. Falsch gedacht. Die Augenärztin hat noch einen hübschen Bericht von HAND geschrieben und mich in der Notfallaufnahme angemeldet. Als ich im Krankenhaus eintraf, wurde ich gleich in so ein schickes Hemdchen gesteckt und in eine Untersuchungsbox gesteckt. Neben mir wurde der Bericht der Augenärztin auf einem Tischchen ausgebreitet und dann kamen und gingen die Ärzten ein und aus, hauten mit Hämmerchen auf Arme und Beine, blendeten mich mit Lämpchen…naja, und als ich mal kurz alleine in der Box war, warf ich einen Blick auf den Bericht. “Verdacht auf MS” stand da.

Tja…jetzt muss man wissen, dass auch meine Mum an MS erkrankt ist, ich in dieses Thema eingelesen bin und ich diese drei Worte sehr gut interpretieren konnte.

An diesem Tag habe ich übrigens das Krankenhaus nicht mehr verlassen. Ich wurde an einen Tropf mit Cortison – einem Steroid – gehängt und auf ein Zimmer geschoben. Tags darauf wurde eine Lumbalpunktion durchgeführt. Ja…die liebe LP…. Bei einer LP wird mit einer Nadel in den Rücken und in den Wirbelkanal gestochen. Dort wird dann Flüssigkeit abgezapft, in welcher ein weiterer Hinweis auf MS zu finden wäre. Okay, ich musste mich also wie ein Croissant zusammenrollen und die Herren Ärzte fingen an, mir eine soooooooooooooooo lange Nadel in den Rücken zu stecken. Jetzt muss man wissen, dass diese Nadel eben zwischen den Wirbeln hindurch geführt werden muss und dieses Unterfangen relativ schwierig ist. Nach 5 Versuchen der anwesenden Assis und nach über einer Stunde in der zusammengerollten Körperhaltung hat dann Chefarzt die Nadel in die Hand genommen und ENDLICH den Wirbelkanal erwischt. Himmer nochmal…so eine LP kann grausam schmerzen. Auch noch Wochen nach dieser Untersuchung hatte ich einen nervösen Ar***.

Auch am Tag darauf war ich noch im Krankenhaus. Ich bekam meine tägliche Ration Cortison, die Abklärungen liefen weiter und die gesamte Ärzteschaft stand irgendwann bei mir im Zimmer. “Liebe Frau Neosens, was denken sie, woran sind sie erkrankt?”. Hat man so einen Satz jemals schon von einem Arzt zu hören bekommen? Normalerweise sagen doch die Jungs und Mädels, woran man leidet und wie man behandelt werden soll. Nun, ich habe folgende Verdachtsdiagnosen geäussert: Borreliose (Zeckenbiss), eine Schilddrüsenfehlfunktion oder eben MS. Der Chefarzt bestätigte mir, dass ich keine Borreliose hätte und dass die Schilddrüse wunderbar funktioniere…..

Fünf Tage nach dem Krankenhauseintritt durfte ich nach Hause gehen. Ja, und wie fühlt man sich, wenn man einen hochdringenden Verdacht auf MS an den Hacken hat? Dank meiner Mum war ich schon damals einigermassen firm im Thema MS. Ich habe also längstens nicht die Panik geschoben, wie man sie vielleicht vermuten würde. Nichtsdestotrotz, bis ans Lebensende mit einer chronischen Krankheit leben zu müssen ist alles andere als prickelnd.

Eine Woche nach dem Spitalaustritt war ich dann bei meinem Hausarzt – mein ganzen Fahrgestell schmerzte wegen der LP dermassen, dass ich irgend eine Dröhung benötigte. Mein goldiger Hausarzt war dann derjenige, der richtig Tachles mit mir gesprochen hat. Die Wörtchen “hochgradiger Verdacht” seien im Grunde nur noch pro forma auf den Bericht getippt worden.

Am 06.05.08 um 10.30 Uhr hatte ich dann einen Termin beim Chef-Neurologen des Krankenhauses. Und seit dem 06.05.2008 um ca. 11.00 Uhr bin ich nun hochoffizielle eine richtig echte MS-Patientin!

Voll Easy

Vorweg: Sorry! Ich wollte das nicht! Es tut mir aufrichtig leid! Ich konnte es aber nicht beeinflussen! Ehrlich!!! Sowas hat niemand verdient…

Ja, euer Till Schweiger hat sich “unseren” Baschi gekrallt. Baschi ist ein Casting-Show-Kind und hat damals glücklicherweise – oder sollte ich sagen, dummerweise – die schweizer Super-Star-Show nicht gewonnen. Gewonnen hat der Sack nichtsdestotrotz aber einen Vertrag mit einer grooohooossen Plattenfirma. Okay, Baschi-Schatz hat ca. zwei Songs, die auch mir gefallen. Aber als Mensch ist der Kerl kaum zu ertragen. Alles im Leben von Baschi ist “voll easy” und “so geil”…

Tja, und jetzt hat der Herr Schweiger den Baschi engangiert, damit dieser im neuen Schweiger-Film ein Liedchen trällert. Na bravo! Baschi-Schätzcken ist nun aufgebrochen, Deutschland zu erobern! Ääähh….erst haben wir euch Paola und Kurt Felix geschickt, nun kommt Baschi hinterher… Sorry dafür! Das ist voll nicht “geil” und sowas von “uneasy”!!! Schuldigung!

PS: Guckst du hier, wenn du Baschi und ein bisschen Gotteslästerung hören willst…

MS Rainer

Ich liiiebe diesen Cartoon (Quelle)!

Fetch the Stick!

Mal liest man den Blog, dann den anderen und bevor man sich versieht, wird dir von vermeindlich netten Bloggerinnen ein Stöckchen an den Kopf geschmissen (Herzlichen Dank, Frau Quadratmeter). Und nicht nur das! Mit dem Stöckchen ist auch eine Aufgabe verbunden; nämlich Fenster öffnen und die Aussicht fotografieren:

Da ich dieses Stöckchen, und die Pflichten, die damit zusammenhängen, gerne teile, schicke ich das Stöckchen mit der Deutschen Bundesbahn zu Herrn Fotozelle und Frau Pampashase. Möge das Stöckchen die Anschlusszüge erreichen und wohlbehalten bei den Empfängern ankommen.

Blau-Gelb-Rot-Grün-irgendwie…

Das Bild meines rechten Auges – absolut sinn- und zweckfrei in den Blog gepampt. Okay, ganz zweckfrei isses nicht. Ich versuche mich hier zurecht zu finden, probiere jeden Mist aus und raff trotzdem nix. Stören tut das sicher keinen – liest ja auch niemand mit! Hö hö…

Lass es fliessen!!!

Eine nicht zu verleugnende Tatsache ist, dass Frau Neosens nicht ganz auf dem Damm ist. Mal zappelt ein Beinchen, mal ein Ärmchen, dann das Köpfchen, mal ein Wölkchen, ab und an sind die Beinchen taub, dann schunkelt das ganze Neosens in der Welt herum – kurz gesagt: Multiple Sklerose haut mich gelegentlich auf die Visage.

Nun ist es ja so, dass sich jeder Mensch – gefragt oder ungefragt – sofort einbringt, sobald er von dieser Krankheit erfährt. Hemmungslos werden dann “wertvolle” Tipps weitergegeben und manch einer sieht die Heilung dieser Krankheit darin, dass mehr Tee getrunken werden sollte. Ja ja, für solche Tipps ist man extrem dankbar….. Diese Krankheit bringt auch mit sich, dass gewisse Organe etwas zu aktiv sind und das Leben von Frau Neosens zu Weilen etwas schwierig ist. Auch zu diesen Beschwerden gibt es “wundervolle” Tipps. So durfte mir eine esotherisch angehauchte Tante sagen, dass ich “es fliessen lassen soll”. Ja, wenn ich da was fliessen lasse, dann wahrscheinlich nicht die Energie, welche Eso-Tante gemeint hat.

Auf das Verständnis von Eso-Tante zu hoffen war dann auch etwas viel verlangt. Eso-Tante ist felsenfest davon überzeugt, dass sämtliche Zieperlein mit dem richtigen Energiefluss wieder in die richtigen Bahnen gelenkt werden können. Zu blöde nur, dass der Endbahnhof dieser “Bahnen” kaputt ist…

Del Boy

Only Fools and Horses <- bitte anklicken

okay, vielleicht bin ich ein bisschen einfach gestrickt und ja, intellekt braucht das filmchen auch nicht: aber isch liiiiebe es!